ارزیابی علایم چشمی سندرم مارفان

نویسنده

چکیده مقاله:

هدف: تعیین فراوانی انواع علایم چشمی در مبتلایان به سندرم مارفان. روش پژوهش: این مطالعه مقطعی بر روی 43 بیمار که به علت علایم چشمی سندرم مارفان، طی 27 ماه به درمانگاه‌های تخصصی چشم‌پزشکی دانشگاه علوم پزشکی یزد مراجعه کرده و یا ارجاع داده شده بودند؛ انجام گردید. علایم چشمی سندرم مارفان از جمله دررفتگی عدسی، اختلالات انکساری، قرنیه مسطح، اختلالات شبکیه، گلوکوم و غیره مورد ارزیابی قرار گرفتند. یافته‌ها: بیماران در 24 مورد (8/55 درصد) مونث و در 19 مورد (2/44 درصد) مذکر بودند. میانگین سنی بیماران 5/7±23/26 سال (44-6 سال) بود. سابقه خانوادگی سندرم مارفان در 39 بیمار (7/90 درصد) مثبت بود. عوارض چشمی سندرم مارفان در این بیماران شامل نیمه‌دررفتگی عدسی (7/76 درصد)، نزدیک‌بینی بالا (9/41 درصد)، استرابیسم (9/27 درصد)، گلوکوم (0/14 درصد)، قرنیه مسطح (6/11 درصد) و جداشدگی شبکیه (0/7 درصد) بودند. بیماران در 14 درصد موارد سابقه جراحی به علت عوارض چشمی مارفان شامل جداشدگی شبکیه، استرابیسم و لنزکتومی داشتند. نتیجه‌گیری: تظاهرات عمده چشمی سندرم مارفان در این مطالعه، شامل اکتوپی عدسی، نزدیک‌بینی بالا، استرابیسم، گلوکوم و جداشدگی شبکیه بوده‌اند. · مجله چشم‌پزشکی بینا 1386؛ دوره 13، شماره 1: 76-72.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

نتایج بینایی لنزکتومی و کارگذاری لنز آرتیزان داخل چشمی در بیماران مبتلا به سندرم مارفان

هدف: بررسی نتایج بینایی برداشتن عدسی و کارگذاری لنز آرتیزان در بیماران با جابجایی عدسی ناشی از سندرم مارفان روش پژوهش: این مطالعه از نوع گذشته‌نگر می‌باشد که در آن 14 چشم از 12  بیمار با دررفتگی عدسی ناشی از سندرم مارفان که تحت جراحی برداشتن عدسی و کارگذاری لنز داخل چشمی آرتیزان (Ophtec, Groningen, Netherlands) قرار گرفته بودند، بررسی شدند. برای هر یک از بیماران، پرسشنامه‌ای شامل اطلاعات جمعیت‌...

متن کامل

سندرم مارفان

چکیده ندارد.

گزارش یک مورد سندرم مارفان همراه با دفورمیتی‌های شدید اسکلتی با توارث اتوزوم مغلوب

  A case of Marfan Syndrome with Severe Kyphoscoliosis in Recessive Autosomal from of Inheritance     N. Tayebi [1] , M. tashakor [2]     Received: 30/09/07 Sent for Revision: 23/04/08 Received Revised Manuscript: 15/07/08 Accepted: 23/08/08     Background and Objective: Marfan syndrome is known as an autosomal-dominant connective tissue disorder which affects the skeletal, ocular and cardiovas...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


عنوان ژورنال

دوره 13  شماره 1

صفحات  72- 76

تاریخ انتشار 2007-10

با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.

کلمات کلیدی

کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023